Oslo, 26. juni 2026 – Zelluna (OSE: ZLNA), et selskap som utvikler allogene “off-the-shelf” T-cellereseptor-baserte NK-celler (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer, kunngjør i dag at den NSGO-CTU sponsede fase II DOVACC kliniske studie (NCT04742075) som testet Ultimovacs’ UV1 kreftvaksine ikke oppnådde sitt primære endepunkt om å forbedre progresjonsfri overlevelse (PFS). UV1 ble overtatt gjennom virksomhetssammenslåingen mellom de to selskapene i 2025. Dette avslutter den tidligere kommuniserte avviklingsfasen av UV1-kreftvaksine-programmet, og Zelluna anser nå programmet som avsluttet.
Høydepunkter:
- UV1 prosjektet stammer fra Ultimovacs og ble overtatt gjennom virksomhetssammenslåingen i 2025. Teknologien har vært i en avviklingsfase og Zelluna er fullt fokusert på TCR-NK-plattformen og ledende produktkandidat ZI-MA4-1
- Den investigator-ledede fase II DOVACC-studien, som evaluerte UV1 ved BRCAwt platina-sensitiv tilbakevendende eggstokkreft, oppnådde ikke sitt primære endepunkt om å forbedre progresjonsfri overlevelse (PFS)
- DOVACC er den femte og siste fase II-studien som evaluerte UV1; ingen av studiene oppnådde sine primære mål
- Bortsett fra mindre kostnader knyttet til avslutning av studien, forventer ikke Zelluna ytterligere vesentlige kostnader relatert til UV1-programmet, som nå er avsluttet
Bakgrunn og resultater
DOVACC-studien testet kreftvaksinen UV1 hos pasienter med BRCAwt platina-sensitiv tilbakevendende eggstokkreft. Målet var å undersøke om UV1, gitt i kombinasjon med to etablerte kreftlegemidler, kunne bremse sykdomsutviklingen bedre enn standardbehandling alene.
DOVACC er den femte fase II-studien som evaluerte UV1 uten å vise den tiltenkte kliniske effekten.
Om Zelluna ASA Zelluna ASA (OSE: ZLNA) utvikler allogene «off-the-shelf» T-cellereseptor-baserte naturlige dreperceller (TCR-NK) for behandling av solide kreftformer. Selskapets teknologiplattform kombinerer NK-cellenes sterke iboende evne til å drepe kreftceller med TCR-enes evne til presis målstyring mot solide svulster. Dette er utviklet for å overvinne begrensningene ved dagens celleterapier mot solide kreftformer. Selskapets ledende produktkandidat, ZI-MA4-1, er verdens første MAGE-A4-rettede TCR-NK-terapi og er i klinisk utprøving. Zelluna har hovedkontor ved Oslo Cancer Cluster Innovation Park i Oslo, Norge, og er notert på Euronext Oslo Børs under ticker ZLNA.
For ytterligere informasjon, besøk www.zelluna.com eller kontakt:
Namir Hassan, CEO
Email: namir.hassan@zelluna.com
Phone: +44 7720 687608
Geir Christian Melen, CFO
Email: geir.christian.melen@zelluna.com
Phone: +47 913 02 965
Denne informasjonen anses å være innsideinformasjon i henhold til EUs markedsmisbruksforordning og er underlagt opplysningskravene i henhold til § 5-12 i den norske verdipapirhandelloven. Denne børsmeldingen ble publisert av Joachim Midttun, finanssjef i Zelluna ASA, den 26. juni 2026 kl. 16.40 CET.
