Tag: Therapien

EINDHOVEN, Niederlande, Aug. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ONWARD Medical N.V. (Euronext: ONWD und US OTCQX: ONWRY), das führende Neurotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei Therapien zur Wiederherstellung der Bewegungsfähigkeit, Funktion und Unabhängigkeit von Menschen mit Rückenmarksverletzungen (Spinal cord injury, SCI) und anderen Bewegungseinschränkungen leistet, gibt heute die Ernennung von Lucas Buchanan als nicht geschäftsführendes Mitglied seines Vorstands bekannt.

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

ETX-312 wurde in GLP-konformen Toxikologiestudien in überhöhten Dosierungen gut vertragen