Tag: santé

MONTRÉAL, 02 juill. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique au stade de la commercialisation, a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu une convention d’arrangement contraignante avec CB Biotechnology, LLC (l’« Acquéreur »), un membre du même groupe que Future Pak, LLC (« Future Pak »), une société fermée de fabrication, de conditionnement et de distribution à façon de produits pharmaceutiques et nutraceutiques. Aux termes de la convention d’arrangement, l’Acquéreur acquerra toutes les actions ordinaires émises et en circulation de la Société pour 3,01 $ US par action en espèces, plus un droit conditionnel à la valeur (« DCV ») par action représentant des paiements supplémentaires totaux en espèces pouvant atteindre 1,19 $ US par DCV si certains jalons décrits plus en détail ci-après sont atteints (l’« Opération »). La contrepartie totale de l’Opération, en supposant le paiement intégral des DCV, se chiffre à 254 millions de dollars américains.

PARIS, FRANCE, 2 JUILLET 2025 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) inaugure aujourd’hui son nouveau siège social dans le 15ème arrondissement de Paris au 70, rue Balard. Le bâtiment, entièrement rénové pour accueillir le siège mondial d’Ipsen, s’étend sur une superficie totale de 9 500 m² répartis sur 7 étages (hors rez-de-chaussée) et accueille 600 postes de travail individuels.

Communiqué de presse – Paris, le 1er juillet 2025, à 19h00

Communiqué de presse – Paris, le 25 juin 2025 à 18h00

En cas d’autorisation, le daratumumab deviendra la première option thérapeutique autorisée pour les patients atteints d’un myélome multiple indolent et présentant un risque élevé de développer un myélome multiple, offrant le potentiel de blocage de la progression de la maladie¹

En attendant la décision finale de la Commission européenne, le régime offre une nouvelle norme de soins pour les patients éligibles atteints d’LMC^1,2

Les résultats d’études croisées de l’association ibrutinib et vénétoclax en première intention montrent un bénéfice clinique significatif pour une durée fixe, ainsi qu’une probabilité accrue de maladie résiduelle minimale indétectable et de survie sans progression par rapport à l’association acalabrutinib et vénétoclax¹

EAACI : Le Dupixent a démontré sa supériorité par rapport au Xolair (omalizumab) dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux chez des patients atteints d’asthme coexistant dans la toute première étude respiratoire de phase 4 en comparaison directe jamais présentée