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NEW YORK and MAINZ, GERMANY, July 25, 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) announced today that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended marketing authorization for the companies’ LP.8.1-adapted monovalent COVID-19 vaccine (COMIRNATY^® LP.8.1) for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The adaptation is based on the recommendation from the EMA’s Emergency Task Force (ETF) to update COVID-19 vaccines to target the LP.8.1 variant for the 2025-2026 season. The ETF stated that “targeting LP.8.1 will help maintain the effectiveness of the vaccines as SARS-CoV-2 continues to evolve.”²

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

Company announcement no. 39 / 2025
Schindellegi, Switzerland – 25 July 2025

25 July 2025

Update on the Share Buyback Program and the Liquidity Agreement

Update over het Inkoopprogramma van Eigen Aandelen en de Liquiditeitsovereenkomst

Tallinna Vesi kutsub aktsionäre, investoreid, analüütikuid ja teisi huvilisi osalema ettevõtte 2025. aasta teise kvartali ja kuue kuu tulemusi tutvustaval veebiseminaril 1. augustil 2025 kell 11.00. Veebiseminar toimub inglise keeles. Tulemusi tutvustavad AS Tallinna Vesi tegevjuht Aleksandr Timofejev ja finantsdirektor Taavi Gröön.

AS Tallinna Vesi invites its shareholders, investors, analysts, and other stakeholders to join its investor conference webinar, introducing the results for the 2^nd quarter and 6 months of 2025.

Abivax Announces Full Exercise of Underwriters’ Option to Purchase Additional ADSs, Bringing Gross Proceeds of Offering to $747.5M (€637.5M)

Invitation to Q2 2025 and half-year results presentation 01 August  

Schlieren / Zurich, Switzerland, 25 July, 2025 – Memo Therapeutics AG ("MTx”), a late-stage biotech company translating unique immune responses into superior medicines to treat viral infections and cancer, today announced results from its Phase II clinical trial evaluating potravitug, a highly potent human BK polyomavirus (“BKPyV”)-neutralizing monoclonal antibody, for the treatment of BKPyV infection in kidney transplant recipients (“KTR”).