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Orrön Energy AB (”Orrön Energy” eller ”Bolaget”) meddelar att Bolaget har ingått ett avtal med Cloudberry Clean Energy ASA (”Cloudberry”) om att kombinera Bolagets nordiska plattform och organisation inom förnybar energi, exklusive vindkraftsparken Karskruv, med Cloudberry (”Transaktionen”), och därigenom skapa en ledande nordisk oberoende elproducent (”IPP”). Som ersättning för Transaktionen kommer Orrön Energy att erhålla 27,01 procent av aktierna i ett större Cloudberry, och därmed bli dess största aktieägare. Dessutom kommer utestående lån inklusive upplupen ränta som per utgången av 2025 uppgick till cirka 93 MEUR sammanlagt att regleras eller övertas av Cloudberry, och Orrön Energy kommer att erhålla 4,2 MEUR i kontant köpeskilling. Orrön Energy kommer att ta en aktiv roll i Cloudberrys framtida tillväxt genom styrelserepresentation och bidra med erfarenhet av värdeskapande från Lundin-gruppen till den sammanslagna verksamheten. Orrön Energy kommer fortsatt att äga vindkraftsparken Karskruv och den storskaliga projektverksamheten i Europa inom datacenter, solenergi och batterier.

Das Unternehmen stellt unter den Marken TCL SunPower und TCL / TCL Solar zahlreiche neue Produkte vor und treibt damit seine Vision eines integrierten Energie-Ökosystems für Privathaushalte sowie den Gewerbe- und Industriesektor voran.

Die Unimot-Gruppe plant den Eintritt in den Verteidigungssektor durch eine Kapitalbeteiligung an der neu gegründeten PZL Defence – einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion unbemannter Luftfahrzeuge (UAVs) sowie Anti-Drohnen-Systeme spezialisiert. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit PZL Sędziszów, einem etablierten Hersteller von Komponenten für die Rüstungsindustrie, sowie einem ukrainischen Partner mit operativer Erfahrung unter Kriegsbedingungen realisiert.

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine Schlussfolgerung aus einer Analyse der Auswirkungen des Krieges auf die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Ukraine. Medicines for Poland: Die Europäische Kommission sollte die bestehende Pharmaindustrie in Europa konkret unterstützen, um die Verlagerung der Produktion kritischer Arzneimittel und ihrer Inhaltsstoffe zurück in die EU zu ermöglichen, wobei der Schwerpunkt auf Mittel- und Osteuropa als Region mit hohem industriellem Potenzial liegen sollte.