Die Unimot-Gruppe plant den Eintritt in den Verteidigungssektor durch eine Kapitalbeteiligung an der neu gegründeten PZL Defence – einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion unbemannter Luftfahrzeuge (UAVs) sowie Anti-Drohnen-Systeme spezialisiert. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit PZL Sędziszów, einem etablierten Hersteller von Komponenten für die Rüstungsindustrie, sowie einem ukrainischen Partner mit operativer Erfahrung unter Kriegsbedingungen realisiert.
Die Unimot-Gruppe plant den Eintritt in den Verteidigungssektor durch eine Kapitalbeteiligung an der neu gegründeten PZL Defence – einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion unbemannter Luftfahrzeuge (UAVs) sowie Anti-Drohnen-Systeme spezialisiert. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit PZL Sędziszów, einem etablierten Hersteller von Komponenten für die Rüstungsindustrie, sowie einem ukrainischen Partner mit operativer Erfahrung unter Kriegsbedingungen realisiert.
NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“2
Koncernbokslutet har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarder (International Financial Reporting Standards, IFRS). Halvårsrapporten har upprättats i enlighet med standarden IAS 34, Delårsrapporter, och följer samma redovisningsprinciper som koncernens bokslut för 2024. Halvårsrapporten har inte reviderats. Siffrorna inom parentes avser motsvarande period året innan, om inget annat anges.
BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine Schlussfolgerung aus einer Analyse der Auswirkungen des Krieges auf die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Ukraine. Medicines for Poland: Die Europäische Kommission sollte die bestehende Pharmaindustrie in Europa konkret unterstützen, um die Verlagerung der Produktion kritischer Arzneimittel und ihrer Inhaltsstoffe zurück in die EU zu ermöglichen, wobei der Schwerpunkt auf Mittel- und Osteuropa als Region mit hohem industriellem Potenzial liegen sollte.