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MONTRÉAL, 04 juin 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Boralex inc. (« Boralex » ou la « Société ») (TSX : BLX) est heureuse d’annoncer que ses actionnaires ont approuvé, à l’assemblée annuelle et extraordinaire tenue le 4 juin 2026 (l’« assemblée »), une résolution spéciale (la « résolution relative à l’arrangement ») qui approuve le plan d’arrangement prévu par la loi visant l’acquisition par BIF Thunder Holdings Inc.,  une entité nouvellement constituée qui appartiendra conjointement à Brookfield Infrastructure Fund V et/ou aux membres du même groupe (collectivement, « Brookfield ») et à la Caisse de dépôt et placement du Québec (« La Caisse »), de toutes les actions ordinaires de catégorie A émises et en circulation de Boralex (les « actions ») au prix de 37,25 $ en espèces par action (l’« arrangement »).

MONTRÉAL, 04 juin 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Saputo inc. (TSX: SAP) (nous, Saputo ou la Société) a divulgué aujourd’hui ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice financier clos le 31 mars 2026. À moins d’avis contraire, tous les montants inclus dans ce communiqué de presse sont exprimés en millions de dollars canadiens (CAD), sauf les données par action, et sont présentés conformément aux Normes internationales d’information financière (IFRS). Les résultats de la Division Produits laitiers (Argentine), qui étaient auparavant présentés dans le Secteur International, ont été classés comme des activités abandonnées. Les informations comparatives ont été présentées en conséquence tandis que les actifs et passifs ont été présentés comme étant détenus en vue de la vente.

Faits saillants

- The INDIGO study met its primary and all key secondary endpoints with statistically significant results -

Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 2 June 2026 – Nxera Pharma Co., Ltd. (“Nxera” or the “Company”)　 announces that the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) of the Republic of Korea has granted Orphan Drug Designation (ODD) and Global Innovative Products on Fast Track (GIFT) designation to vamorolone for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD). The Company plans to submit a Marketing Authorization Application (MAA) for vamorolone in South Korea during 2026.

ROCKVILLE, Md. and SUZHOU, China, Aug. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascentage Pharma (NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855), a global, commercial stage, integrated biopharmaceutical company engaged in the discovery, development and commercialization of novel, differentiated therapies to address unmet medical needs in cancer, announced that it has received clearance by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) to conduct GLORA-4 study (NCT06641414), a global registrational Phase III study of lisaftoclax (APG-2575), a proprietary Bcl-2 inhibitor, in combination with azacitidine (AZA), for the treatment of patients with newly diagnosed higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS).

Tonmya is the first FDA-approved therapy for the treatment of fibromyalgia in over 15 years