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NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

Burlingame, CA, July 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The global Vitrification Market is estimated to be valued at USD 10.82 Bn in 2025 and is expected to reach USD 31.15 Bn by 2032, exhibiting a compound annual growth rate (CAGR) of 16.3% from 2025 to 2032. The vitrification market is witnessing growing demand due to its expanding applications in biobanking, assisted reproductive technologies, and cryopreservation of oocytes, embryos, and stem cells. This technique offers faster cooling rates and higher cell survival compared to conventional freezing, making it increasingly preferred in fertility clinics and research institutions. Market growth is also driven by advancements in cryoprotectant solutions and rising awareness of fertility preservation. Opportunities lie in emerging markets, technological innovations, and collaborations between biotech firms and healthcare providers to improve storage protocols and expand access to vitrification services.