AAPL333.74+0.48 (+0.14%) ▲|ABBV254.49+0.10 (+0.04%) ▲|ABT100.68+1.85 (+1.87%) ▲|ACN143.57-1.04 (-0.72%) ▼|ADBE237.25+1.94 (+0.82%) ▲|AMAT529.66-31.27 (-5.57%) ▼|AMD495.76-5.18 (-1.03%) ▼|AMGN366.29-5.29 (-1.42%) ▼|AMT170.06+1.14 (+0.67%) ▲|AMZN247.23-2.66 (-1.06%) ▼|AVGO370.83-3.63 (-0.97%) ▼|AXP355.35-6.22 (-1.72%) ▼|BA214.03-0.31 (-0.14%) ▼|BAC61.27-0.22 (-0.36%) ▼|BKNG181.68-2.93 (-1.59%) ▼|BLK1,072.20-14.85 (-1.37%) ▼|BMY60.74+0.23 (+0.38%) ▲|BNY157.13-3.73 (-2.32%) ▼|BRK-B490.91-2.21 (-0.45%) ▼|C129.36-2.35 (-1.78%) ▼|CAT880.28+3.11 (+0.35%) ▲|CL92.98-1.09 (-1.16%) ▼|CMCSA23.79-0.31 (-1.29%) ▼|COF208.03-3.90 (-1.84%) ▼|COP114.71+1.87 (+1.66%) ▲|COST940.87-4.70 (-0.50%) ▼|CRM170.77-1.91 (-1.11%) ▼|CSCO111.94+2.28 (+2.08%) ▲|CVS107.47+0.97 (+0.91%) ▲|CVX187.38+3.52 (+1.91%) ▲|DE597.24-1.73 (-0.29%) ▼|DHR203.83-1.18 (-0.58%) ▼|DIS97.67-2.04 (-2.05%) ▼|DUK125.01-1.10 (-0.87%) ▼|EMR139.54+0.46 (+0.33%) ▲|FDX312.98-5.22 (-1.64%) ▼|GD368.58-0.24 (-0.07%) ▼|GE348.83+3.10 (+0.90%) ▲|GEV1,057.84+21.62 (+2.09%) ▲|GILD134.28-2.02 (-1.48%) ▼|GM76.07-1.65 (-2.12%) ▼|GOOG346.12-7.69 (-2.17%) ▼|GOOGL346.77-7.69 (-2.17%) ▼|GS1,065.22-30.24 (-2.76%) ▼|HD338.87-9.15 (-2.63%) ▼|HON225.02-1.31 (-0.58%) ▼|IBM212.67-6.38 (-2.91%) ▼|INTC95.04-1.94 (-2.00%) ▼|INTU291.09-3.70 (-1.26%) ▼|ISRG345.42-56.91 (-14.15%) ▼|JNJ253.04+3.07 (+1.23%) ▲|JPM341.10-2.05 (-0.60%) ▼|KO81.56-3.36 (-3.96%) ▼|LIN513.22-7.52 (-1.44%) ▼|LLY1,179.11+9.94 (+0.85%) ▲|LMT508.77-4.75 (-0.93%) ▼|LOW208.73-7.43 (-3.44%) ▼|LRCX313.30-7.66 (-2.39%) ▼|MA543.60-7.94 (-1.44%) ▼|MCD267.71-5.75 (-2.10%) ▼|MDLZ61.00-0.42 (-0.68%) ▼|MDT83.20-0.36 (-0.43%) ▼|META646.01-18.53 (-2.79%) ▼|MMM159.84-1.93 (-1.19%) ▼|MO74.21+1.18 (+1.62%) ▲|MRK127.50-0.13 (-0.10%) ▼|MS215.50-2.87 (-1.31%) ▼|MSFT393.82-7.28 (-1.82%) ▼|MU848.95-4.25 (-0.50%) ▼|NEE88.80-0.55 (-0.62%) ▼|NFLX68.95-5.40 (-7.26%) ▼|NKE43.76-0.81 (-1.82%) ▼|NOW103.24-0.77 (-0.74%) ▼|NVDA202.81-4.59 (-2.21%) ▼|ORCL126.41+2.20 (+1.77%) ▲|PEP137.12-2.31 (-1.66%) ▼|PFE25.05-0.09 (-0.36%) ▼|PG149.98-1.52 (-1.00%) ▼|PLTR132.38-2.06 (-1.53%) ▼|PM192.98+3.14 (+1.65%) ▲|QCOM171.78+1.11 (+0.65%) ▲|RTX193.51-0.85 (-0.44%) ▼|SBUX105.49-2.88 (-2.66%) ▼|SCHW101.56-1.24 (-1.21%) ▼|SO95.30-0.77 (-0.80%) ▼|SPG228.70+0.21 (+0.09%) ▲|T21.81-0.17 (-0.77%) ▼|TMO532.48-10.71 (-1.97%) ▼|TMUS192.43-0.42 (-0.22%) ▼|TSLA380.84-10.22 (-2.61%) ▼|TXN284.02-7.20 (-2.47%) ▼|UBER72.46-1.58 (-2.13%) ▼|UNH426.09+2.71 (+0.64%) ▲|UNP301.75+2.33 (+0.78%) ▲|UPS117.72+0.54 (+0.46%) ▲|USB63.14-0.87 (-1.36%) ▼|V358.56-6.58 (-1.80%) ▼|VZ43.59-0.29 (-0.66%) ▼|WFC87.51-0.56 (-0.64%) ▼|WMT114.24-0.71 (-0.62%) ▼|XOM147.36+1.41 (+0.97%) ▲|AAPL333.74+0.48 (+0.14%) ▲|ABBV254.49+0.10 (+0.04%) ▲|ABT100.68+1.85 (+1.87%) ▲|ACN143.57-1.04 (-0.72%) ▼|ADBE237.25+1.94 (+0.82%) ▲|AMAT529.66-31.27 (-5.57%) ▼|AMD495.76-5.18 (-1.03%) ▼|AMGN366.29-5.29 (-1.42%) ▼|AMT170.06+1.14 (+0.67%) ▲|AMZN247.23-2.66 (-1.06%) ▼|AVGO370.83-3.63 (-0.97%) ▼|AXP355.35-6.22 (-1.72%) ▼|BA214.03-0.31 (-0.14%) ▼|BAC61.27-0.22 (-0.36%) ▼|BKNG181.68-2.93 (-1.59%) ▼|BLK1,072.20-14.85 (-1.37%) ▼|BMY60.74+0.23 (+0.38%) ▲|BNY157.13-3.73 (-2.32%) ▼|BRK-B490.91-2.21 (-0.45%) ▼|C129.36-2.35 (-1.78%) ▼|CAT880.28+3.11 (+0.35%) ▲|CL92.98-1.09 (-1.16%) ▼|CMCSA23.79-0.31 (-1.29%) ▼|COF208.03-3.90 (-1.84%) ▼|COP114.71+1.87 (+1.66%) ▲|COST940.87-4.70 (-0.50%) ▼|CRM170.77-1.91 (-1.11%) ▼|CSCO111.94+2.28 (+2.08%) ▲|CVS107.47+0.97 (+0.91%) ▲|CVX187.38+3.52 (+1.91%) ▲|DE597.24-1.73 (-0.29%) ▼|DHR203.83-1.18 (-0.58%) ▼|DIS97.67-2.04 (-2.05%) ▼|DUK125.01-1.10 (-0.87%) ▼|EMR139.54+0.46 (+0.33%) ▲|FDX312.98-5.22 (-1.64%) ▼|GD368.58-0.24 (-0.07%) ▼|GE348.83+3.10 (+0.90%) ▲|GEV1,057.84+21.62 (+2.09%) ▲|GILD134.28-2.02 (-1.48%) ▼|GM76.07-1.65 (-2.12%) ▼|GOOG346.12-7.69 (-2.17%) ▼|GOOGL346.77-7.69 (-2.17%) ▼|GS1,065.22-30.24 (-2.76%) ▼|HD338.87-9.15 (-2.63%) ▼|HON225.02-1.31 (-0.58%) ▼|IBM212.67-6.38 (-2.91%) ▼|INTC95.04-1.94 (-2.00%) ▼|INTU291.09-3.70 (-1.26%) ▼|ISRG345.42-56.91 (-14.15%) ▼|JNJ253.04+3.07 (+1.23%) 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▼|TSLA380.84-10.22 (-2.61%) ▼|TXN284.02-7.20 (-2.47%) ▼|UBER72.46-1.58 (-2.13%) ▼|UNH426.09+2.71 (+0.64%) ▲|UNP301.75+2.33 (+0.78%) ▲|UPS117.72+0.54 (+0.46%) ▲|USB63.14-0.87 (-1.36%) ▼|V358.56-6.58 (-1.80%) ▼|VZ43.59-0.29 (-0.66%) ▼|WFC87.51-0.56 (-0.64%) ▼|WMT114.24-0.71 (-0.62%) ▼|XOM147.36+1.41 (+0.97%) ▲|
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Monday, July 20, 2026

Tag: cellules

Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 25 juin 2026

NEW YORK, 25 juin 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa technologie pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, a tenu son assemblée générale mixte ce jour à 14h30, heure de Paris, à l’auditorium du site Biopark, situé au 11 rue Watt, 4ème étage, 75013 Paris, France.

Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec...

La FDA approuve le Tzield de Sanofi comme première thérapie modificatrice pour enfants 8-17 ans atteints de diabète type 1 stade 3, retardant le déclin ins

TCL SunPower dévoilera lors des salons SNEC et Intersolar Europe un portefeuille élargi de solutions énergétiques innovantes, dont sa technologie de contact arrière de...

À travers ses marques SunPower et TCL/TCL Solar, la société présentera plusieurs nouveautés, concrétisant sa vision d’un écosystème énergétique intégré pour les segments résidentiels et commercial/industriel.
À travers ses marques SunPower et TCL/TCL Solar, la société présentera plusieurs nouveautés, concrétisant sa vision d’un écosystème énergétique intégré pour les segments résidentiels et commercial/industriel.

ARGAN : HAUSSE DE + 8 % DES REVENUS LOCATIFS AU 1ER SEMESTRE 2025

Information financière trimestrielle – Neuilly-sur-Seine, mardi 1er juillet 2025 - 17h45

DARZALEX® (daratumumab) reçoit le premier avis favorable du CHMP pour les patients atteints d’un myélome multiple indolent à haut risque

En cas d’autorisation, le daratumumab deviendra la première option thérapeutique autorisée pour les patients atteints d’un myélome multiple indolent et présentant un risque élevé de développer un myélome multiple, offrant le potentiel de blocage de la progression de la maladie1

IMBRUVICA® (ibrutinib) reçoit un avis favorable du CHMP pour le traitement des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non préalablement traités...

En attendant la décision finale de la Commission européenne, le régime offre une nouvelle norme de soins pour les patients éligibles atteints d’LMC1,2

En termes d’efficacité, une comparaison indirecte des traitements suggère un avantage significatif d’IMBRUVICA® (ibrutinib) associé au vénétoclax par rapport à l’acalabrutinib associé au vénétoclax...

Les résultats d’études croisées de l’association ibrutinib et vénétoclax en première intention montrent un bénéfice clinique significatif pour une durée fixe, ainsi qu’une probabilité accrue de maladie résiduelle minimale indétectable et de survie sans progression par rapport à l’association acalabrutinib et vénétoclax1

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