Tag: car

Bragar Eagel & Squire, P.C. Litigation Partner Brandon Walker Encourages Investors Who Suffered Losses In Caribou (CRBU) To Contact Him Directly To Discuss Their Options

TORONTO, 25 juill. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Investissements Purpose Inc. (« Investissements Purpose ») a annoncé aujourd’hui sa décision de dissoudre le Fonds de croissance des actions StoneCastle et le Fonds de croissance du revenu StoneCastle (chacun, un « Fonds StoneCastle » et, ensemble, les « Fonds StoneCastle ») à la fermeture des bureaux le 29 septembre 2025 ou vers cette date (la « date de dissolution des Fonds StoneCastle »). Dès maintenant, chaque Fonds StoneCastle est fermé aux nouvelles souscriptions. Investissements Purpose a également annoncé sa décision de dissoudre le Fonds de base PK à compter de la fermeture des bureaux aujourd’hui. Le Fonds de base PK n’a actuellement aucun porteur de parts et est fermé aux nouveaux achats.

Hong Kong, July 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- As road safety takes center stage in 2025, Robofinity announces the release of its cutting-edge InsightDrive Car Thermal Night Vision system, redefining how drivers tackle darkness, glare, fog, and night-time dangers. With traditional night vision systems falling short under harsh conditions, Robofinity InsightDrive is becoming a must-have for every vehicle.

ZEELAND, Mich., July 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gentex Corporation (NASDAQ: GNTX), a leading supplier of digital vision, connected car, dimmable glass, fire protection technologies, medical devices, and consumer electronics, today reported financial results for the three and six months ended June 30, 2025.

NEW YORK and MAINZ, GERMANY, July 25, 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) announced today that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended marketing authorization for the companies’ LP.8.1-adapted monovalent COVID-19 vaccine (COMIRNATY^® LP.8.1) for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The adaptation is based on the recommendation from the EMA’s Emergency Task Force (ETF) to update COVID-19 vaccines to target the LP.8.1 variant for the 2025-2026 season. The ETF stated that “targeting LP.8.1 will help maintain the effectiveness of the vaccines as SARS-CoV-2 continues to evolve.”²

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“²