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ATLANTA, July 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- A shareholder class action lawsuit has been filed against Replimune Group, Inc. (“Replimune” or the “Company”) (NASDAQ: REPL). The lawsuit alleges that Defendants made materially false and/or misleading statements and/or failed to disclose material adverse information, including allegations that: (1) Defendants recklessly overstated the IGNYTE trial’s prospects, given material issues that defendants knew or should have known of, which resulted in the FDA deeming the IGNYTE trial inadequate and not well-controlled; and (2) as a result, defendants’ statements about Replimune’s business, operations, and prospects were materially false and misleading and/or lacked a reasonable basis at all times.

Die Unimot-Gruppe plant den Eintritt in den Verteidigungssektor durch eine Kapitalbeteiligung an der neu gegründeten PZL Defence – einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion unbemannter Luftfahrzeuge (UAVs) sowie Anti-Drohnen-Systeme spezialisiert. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit PZL Sędziszów, einem etablierten Hersteller von Komponenten für die Rüstungsindustrie, sowie einem ukrainischen Partner mit operativer Erfahrung unter Kriegsbedingungen realisiert.

Strategic Internal Review initiated for treasury diversification through a prospective digital asset subsidiary — no entity formed, no capital committed

HONOLULU, July 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- First Hawaiian, Inc. (NASDAQ:FHB), (“First Hawaiian” or the “Company”) today reported financial results for its quarter ended June 30, 2025.

ZEELAND, Mich., July 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gentex Corporation (NASDAQ: GNTX), a leading supplier of digital vision, connected car, dimmable glass, fire protection technologies, medical devices, and consumer electronics, today reported financial results for the three and six months ended June 30, 2025.

Stage 2 Will Introduce Price Increase and APY Adjustment as Project Prepares for Solana Deployment and AI-Driven Governance Rollout

NEW YORK and MAINZ, GERMANY, July 25, 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) announced today that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended marketing authorization for the companies’ LP.8.1-adapted monovalent COVID-19 vaccine (COMIRNATY^® LP.8.1) for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The adaptation is based on the recommendation from the EMA’s Emergency Task Force (ETF) to update COVID-19 vaccines to target the LP.8.1 variant for the 2025-2026 season. The ETF stated that “targeting LP.8.1 will help maintain the effectiveness of the vaccines as SARS-CoV-2 continues to evolve.”²

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

Abivax Announces Full Exercise of Underwriters’ Option to Purchase Additional ADSs, Bringing Gross Proceeds of Offering to $747.5M (€637.5M)