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[220+ Pages Latest Report] According to a market research study published by Custom Market Insights, the demand analysis of Global Generic Drug Market size & share revenue was valued at approximately USD 491.35 Billion in 2024 and is expected to reach USD 519.11 Billion in 2025 and is expected to reach around USD 926.54 Billion by 2034, at a CAGR of 6.55% between 2025 and 2034. The key market players listed in the report with their sales, revenues and strategies are Alkem Laboratories Limited, Teva Pharmaceutical Industries Limited, Cipla Ltd., Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Mylan N.V., Lupin Limited, STADA Arzneimittel AG, Hikma Pharmaceuticals plc, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Endo International plc, Aurobindo Pharma Limited, Sawai Pharmaceutical Co. Ltd., Mallinckrodt plc, Amneal Pharmaceuticals Inc and others.

NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 25. Juli 2025 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an LP.8.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY^® LP.8.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlägt, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die LP.8.1-Variante für die Impfkampagne 2025-2026 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Eine Anpassung an LP.8.1 wird dabei helfen, die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend weiterentwickelnde SARS-CoV-2 aufrechtzuerhalten.“² 

ETX-312 wurde in GLP-konformen Toxikologiestudien in überhöhten Dosierungen gut vertragen

BRÜSSEL, July 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Notwendigkeit, einen Fonds aus dem EU-Haushalt einzurichten, um die Produktion kritischer Arzneimittel in Europa zu unterstützen, ist eine Schlussfolgerung aus einer Analyse der Auswirkungen des Krieges auf die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in der Ukraine. Medicines for Poland: Die Europäische Kommission sollte die bestehende Pharmaindustrie in Europa konkret unterstützen, um die Verlagerung der Produktion kritischer Arzneimittel und ihrer Inhaltsstoffe zurück in die EU zu ermöglichen, wobei der Schwerpunkt auf Mittel- und Osteuropa als Region mit hohem industriellem Potenzial liegen sollte.