Kanadensiska Kardium meddelade under dagen att man genomfört en kapitalrekrytering om 250 miljoner USD för att stödja global kommersialisering av Globe® Pulsed Field System – en banbrytande plattform för behandling av förmaksflimmer med hjälp av behandlingstekniken pulsed field ablation (PFA). Den nu kommunicerade investeringen innebär att Kardium sammantaget attraherat över 350 miljoner USD från externa investerare under de senaste dryga tolv månaderna, vilket tillhör det absoluta toppskiktet i den nordamerikanska medicinteknikindustrin.
Corline Biomedical är en av Kardiums långvariga teknologipartners och leverantör av en nyckelkomponent med direkt påverkan på systemets säkerhets- och prestandaprofil. Corlines blodproppshämmande CHS™-teknologi används för att modifiera Globe®-kateterytan som förs in i hjärtats förmak och CHS™ spelar där en central roll i att möjliggöra den kombination av hög noggrannhet, tillförlitlighet och patientsäkerhet som krävs vid avancerad PFA-behandling. Kardium har visat bättre kliniska resultat än branschledande konkurrenter, med 78 % kvarvarande behandlingseffekt efter 12 månader och 0 % kateterrelaterade säkerhetsfynd under behandlingen.
Henrik Nittmar, VD för Corline Biomedical AB, kommenterar:
”Det här är ett avgörande genombrott – både för Kardium och för Corline. Att vara en kritisk del av ett system som nu står inför kommersiell lansering i ett extremt snabbväxande segment på den utan jämförelse största medicinteknikmarknaden i världen är ju inget annat än fenomenalt! Kardium har dessutom uppbackning av ett imponerande konsortium innefattande några av de mest erfarna investerarna i hälsosektorn vilket är ett kvitto på den kvalitet, innovation och uthållighet som genomsyrar vårt samarbete. Corline fokuserar nu på att produktionsmässigt stödja lanseringen samt vidareutvecklingen av nya Globe®-applikationer och ser med stor tillförsikt an framtiden”.
Corline har samarbetat med Kardium i över åtta års tid och utvecklat skräddarsydd teknologi för Globe®- systemet, som nu står inför marknadsgodkännande och bred lansering. Kardium lämnade in en ansökan om marknadsgodkännande (PMA) för produkten till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i december 2024 och förväntar sig att inleda kommersiell lansering i USA under andra halvåret 2025. Enligt bedömare kommer elektrofysiologimarknaden 2026 att omsätta 14 miljarder USD, varav 60 % då kommer från den nya PFA-tekniken. Den årliga tillväxten förväntas uppgå till 25 % den närmaste 3-5-årsperioden. Corline ser fram emot att fortsätta det strategiska samarbetet med Kardium och andra ledande aktörer inom medicinteknik och på så sätt främja utvecklingen av nästa generations implantat och avancerade medicintekniska system.
Länk till Kardiums pressmeddelande:
För mer information om Corline, vänligen kontakta
Henrik Nittmar, VD
Telefon: 018-71 30 90
E-post: henrik.nittmar@corline.se
Redeye AB är Corlines Certified Adviser.
Corline Biomedical AB är noterat på First North Growth Market (CLBIO) och säljer den egenutvecklade produkten CHS™ till medicinteknikkunder med behov av en högvärdig antitrombotisk yta, samt utvecklar Renaparin® för användning i regenerativ medicin och organtransplantation. CHS™ står inför lansering i USA inom det snabbväxande PFA-segmentet för kateterbaserad hjärtarytmibehandling.
